301件～316件（全316件中） 前の20件 1 13 14 15 16 （シニア）SASプログラマー /（Senior） SAS Programmer 応相談 臨床開発 薬事 東京都 大阪府 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 薬事スタッフ（治験国内管理人業務含） / （シニア）アソシエイト 応相談 薬事 臨床開発 CRA（臨床開発モニター） 東京都 マネジメント業務なし 完全土日休み フレックスタイム パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 新薬開発計画・承認申請サポート（臨床開発パート）に関わるコンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 CRA（臨床開発モニター） 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 在宅勤務可。プロジェクトダイレクター、ファーマコビジランス（安全性情報） / Project Director, Pharmacovigilance 応相談 PV（安全性情報担当） PMS（市販後調査） 臨床開発 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 薬事部門のプロジェクトリーダー 900万～1200万 薬事 臨床開発 MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 東京都 大阪府 完全土日休み フレックスタイム パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 【リモートワーク可】メディカルライター CTD作成を中心とした幅広い業務で経験を広げられます 800万～1000万 臨床開発 メディカルライティング 薬事 東京都 大阪府 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 完全土日休み シミックホールディングス株式会社 CRO ◆プロジェクトマネジメント◆ヘルスケア東証一部上場企業でグローバルにチャレンジ 800万～1000万 臨床開発 薬事 CRA（臨床開発モニター） 東京都 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 シミックホールディングス株式会社 CRO 【安全性情報シニアスペシャリスト】事業成長を目指す重要ミッションにチャレンジ（プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成など） 800万～1000万 PV（安全性情報担当） 臨床開発 薬事 東京都 大阪府 フレックスタイム 海外事業 マネジメント業務なし 完全土日休み シミック株式会社 PV／安全性評価業務担当 800万～1000万 PV（安全性情報担当） 臨床開発 薬事 東京都 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム 株式会社アスパークメディカル CRO CRA（臨床開発モニター）／リモートワーク可／受託部門拡大中 800万～1000万 CRA（臨床開発モニター） 臨床開発 PMS（市販後調査） 東京都 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 株式会社アスパークメディカル CRO eCTD（新薬申請資料）編集システム担当者 応相談 学術 薬事 東京都 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO その他 CMCに精通した新薬開発計画の（シニア）コンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 生産技術・生産管理・製造技術 勤務地問わず パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 安全性情報のプロジェクトリーダー / Safety Services, Project Leader 800万～1300万 PV（安全性情報担当） 臨床開発 PMS（市販後調査） 大阪府 東京都 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー （ビッグデータを扱う）統計プログラマー or プレーイングマネジャー 応相談 臨床開発 薬事 東京都 大阪府 完全土日休み フレックスタイム パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 【製造販売後調査等の管理業務｜女性管理職】ポジティブ・アクション ※国内トップクラスのグローバル製薬メーカー 1200万～1400万 PMS（市販後調査） 東京都 管理職・マネージャー 完全土日休み フレックスタイム エーザイ株式会社 医薬品メーカー 【薬機法 医薬品医療機器等法 （PMD Act） 審査員】世界トップクラスの国家規格協会グループ＊女性審査員も活躍しています＊ 800万～1000万 研究 薬事 QA（品質保証） 神奈川県 完全土日休み BSIグループジャパン株式会社 医療機器メーカー その他 301件～316件（全316件中） 前の20件 1 13 14 15 16