261件～272件（全272件中） 前の20件 1 11 12 13 14 （シニア）SASプログラマー /（Senior） SAS Programmer 応相談 臨床開発 薬事 東京都 大阪府 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 薬事スタッフ（治験国内管理人業務含） / （シニア）アソシエイト 応相談 薬事 臨床開発 CRA（臨床開発モニター） 東京都 マネジメント業務なし 完全土日休み フレックスタイム パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 新薬開発計画・承認申請サポート（臨床開発パート）に関わるコンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 CRA（臨床開発モニター） 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 在宅勤務可。プロジェクトダイレクター、ファーマコビジランス（安全性情報） / Project Director, Pharmacovigilance 応相談 PV（安全性情報担当） PMS（市販後調査） 臨床開発 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 薬事部門のプロジェクトリーダー 900万～1200万 薬事 臨床開発 MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 東京都 大阪府 完全土日休み フレックスタイム パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 【プロジェクト責任者/データマネジメント】治験～市販後調査まで幅広く携われる。癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施 応相談 臨床開発 統計解析・SASプログラマー PMS（市販後調査） 東京都 大阪府 福岡県 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み 海外事業 シミックホールディングス株式会社 CRO 【リモートワーク可】メディカルライター CTD作成を中心とした幅広い業務で経験を広げられます 800万～1000万 臨床開発 メディカルライティング 薬事 東京都 大阪府 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 完全土日休み シミックホールディングス株式会社 CRO ◆プロジェクトマネジメント◆ヘルスケア東証一部上場企業でグローバルにチャレンジ 800万～1000万 臨床開発 薬事 CRA（臨床開発モニター） 東京都 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 シミックホールディングス株式会社 CRO 【安全性情報シニアスペシャリスト】事業成長を目指す重要ミッションにチャレンジ（プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成など） 800万～1000万 PV（安全性情報担当） 臨床開発 薬事 東京都 大阪府 フレックスタイム 海外事業 マネジメント業務なし 完全土日休み シミック株式会社 PV／安全性評価業務担当 800万～1000万 PV（安全性情報担当） 臨床開発 薬事 東京都 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム 株式会社アスパークメディカル CRO CRA（臨床開発モニター）／リモートワーク可／受託部門拡大中 800万～1000万 CRA（臨床開発モニター） 臨床開発 PMS（市販後調査） 東京都 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 株式会社アスパークメディカル CRO eCTD（新薬申請資料）編集システム担当者 応相談 学術 薬事 東京都 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO その他 261件～272件（全272件中） 前の20件 1 11 12 13 14