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| 部署・役職名 | 臨床研究メディカルライター／研究企画部門/1.臨床研究の論文作成（支援）の経験（直近5年以内に2本以上） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
臨床研究メディカルライターを担当します。顧客からの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていただきます。 【具体的な業務】 1. 臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書に関する業務 ・作成 ・レビュー対応、品質管理 2. 臨床研究の論文（日本語・英語）に関する業務 ・作成支援 ・レビュー対応、品質管理 3. 業務要件・スケジュールなどの調整・進捗管理 社内の関連部門（プロジェクトリーダー・解析部門など）と連携して、KOL・研究会・顧客（主に製薬会社）との調整・進捗管理を行います。 ※プロトコール：治験実施計画書のことで、治験の目的、治験のデザイン、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと。 ※KOL：Key Opinion Leaderの略で、製薬企業の販売促進に影響力を持つ医師などの専門家のこと。 ＜同社のサービス例＞ 臨床研究支援 臨床研究に関するあらゆる業務をトータル的にサポートしています。 【ポジションの特徴】 受託ベースだけではなく、企画ベースで業務を進めていくことも可能です。 |
| 労働条件 |
喫煙環境 原則禁煙（喫煙のみを目的とした喫煙場所あり） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記全てを満たす方 1.臨床研究の論文作成（支援）の経験（直近5年以内に2本以上） 2.英語論文のレビュー経験 3.製薬会社やCRO※などで、GCP※・PMS※・倫理指針に則ったプロトコール作成経験、または作成支援の経験（5本以上） 4.部下や後輩への指導・教育経験 5.学術論文（英語）読解力 6.PubMed※調査能力 【歓迎（WANT）】 【尚可】1. 統計学的事項に関する知識 2. ラインマネジメント経験 ※ラインマネジメント：ラインマネージャーは、現場の管理職であり、意思決定権を持つ人のこと。 就業時間 09:00〜17:30 残業の有無に関する補足事項 ※フレックスタイム制を導入しています。 フレックスタイム制 始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ・コアタイム／10:00～15:00 待遇条件・昇給賞与 前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。 （能力・経験等により優遇いたします） |
| 更新日 | 2020/05/12 |
| 求人番号 | 1056568 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- 建設 コンサルティング 流通・小売
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