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CRA（臨床開発モニター）関西
年収：800万 ～ 1000万
採用企業案件
株式会社アスパークメディカル
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- 資本金40百万円
- 会社規模101-500人
- CRO
| 部署・役職名 | CRA（臨床開発モニター）関西 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
当社は、外部就労と受託の双方を担うハイブリット型CROです。 臨床開発事業の組織拡大を図っていく中で、開発専門職を積極的に採用しています。 この度は、内資・外資系製薬会社にて勤務の「CRA（臨床開発モニター）」を募集いたします。 【業務内容】 クライアント企業（医薬品・医療機器メーカー）の臨床開発担当者として、 臨床試験（治験）のモニタリング業務にアサインします。 J-GCP及びICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに沿って、 治験が正しく実施されているかを確認いただき、プロジェクトの目標達成に携わっていただきます。 ◆具体的には… ・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定 ・実施医療機関への治験依頼、契約 ・モニタリング業務（担当病院を訪問し医師やCRCとの確認業務、書類回収等） ・治験進捗管理 ・CRF（症例報告書）の回収、点検 ・SDV（Source Data Verification）対応 ・治験薬の交付、回収業務 ・治験終了手続き等 当社は経験者のみ採用を行っております。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・CRA（臨床開発モニター）業務経験をお持ちの方もしくは、治験コーディネーター（CRC）、MR、医療機関との折衝業務経験者、または、医師、コ・メディカル有資格者をお持ちの方 ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や、新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 【歓迎（WANT）】 ・英語での業務経験があれば尚可 |
| アピールポイント | ベンチャー企業 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 資格支援制度充実 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/11/18 |
| 求人番号 | 1281938 |
採用企業情報
- 株式会社アスパークメディカル
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- 資本金40百万円
- 会社規模101-500人
- CRO
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会社概要
【設立年月日】2011年4月1日
【代表者】舘内 恒彦
【資本金】4,000万円
【従業員数】200名(2023年1月現在)
【本社所在地】大阪市淀川区宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4F
【その他事業所】東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F
【事業内容】
●臨床開発アウトソーシング事業
●臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業
●医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
●労働者派遣事業
┗CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣
●医薬品開発受託事業（CRO事業）
┗PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発
┗モニタリング業務の受託
【当社について】
アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。
製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associate）を中心とした
医薬品開発専門職の人材を依頼者様である製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。
これまでの人材派遣事業で培ったノウハウ、依頼者様との信頼関係を財産に、
今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大を計画しております。
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