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【GMP分析要員】業界大手の合弁会社におけるバイオ製剤プロセス開発事業立ち上げ！
年収：応相談
採用企業案件
シミックホールディングス株式会社
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- 資本金50百万円
- 会社規模5001人以上
- 医薬品メーカー
- CRO
- その他
| 部署・役職名 | 【GMP分析要員】業界大手の合弁会社におけるバイオ製剤プロセス開発事業立ち上げ！ |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
当社は医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして、開発支援業務のみならず、医薬品の製造、営業を含めた製薬企業のバリューチェーンを総合的に支援する事業を展開しています。 2005年に東証一部に上場し、現在業界の高いニーズに応えるべく、現在7,000名を超す従業員とともに様々なビジネスモデルを創り上げチャレンジしております。さらなる事業拡大にむけて優秀な社員を採用することが非常に重要だと考えております。 今回、当社では大手化学会社と合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社よりへ合弁会社へ出向頂き、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。 【具体的な業務内容】 ・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施 ・製造施設を管理するための各種試験の実施 ・グループ内外への委託試験の実施 ・分析機器の管理 ・分析業務に必要な各種手順書の作成 ・各種記録類の文書管理管理 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 下記のいずれかの業務を3年以上経験された方・バイオ医薬品の特性解析（物理的化学的性質）の実務経験者 ・バイオ医薬品の分析法の開発経験者 ・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者 ・承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者 【歓迎（WANT）】 ・英語力（ビジネスレベル）【求める人物タイプ】 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携して仕事を進められる方 ・課題に対して前向きに自ら動く姿勢を持っている方。作業の効率化などを上司に提⾔できる⽅ |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/01/30 |
| 求人番号 | 1418747 |
採用企業情報
- シミックホールディングス株式会社
-
- 資本金50百万円
- 会社規模5001人以上
- 医薬品メーカー
- CRO
- その他
-
会社概要
【設立】1985年
【代表者】中村 和男
【資本金】5,000万円
【売上高】857億（2021年度）※連結
【従業員数】6,354名（連結子会社含む）
【本社所在地】東京都港区芝浦1丁目1番1号
【事業内容】
シミックグループは、1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます。
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