転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料)が必要です
部署・役職名 | バイオアナリシス研究責任者 |
---|---|
職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
【業務内容】 バイオアナリシス研究責任者として、下記を実施いただきます。 ・顧客から受託した様々なモダリティの薬物候補品およびバイオマーカー濃度の定量法の立ち上げ、 バリデーションおよび生体試料中濃度測定。 ・GLPあるは非GLP下でのバイオアナリシス受託業務推進。 ・中国、アメリカ、イギリスのバイオアナリシスラボとの技術交流の窓口。 ・高分子バイオアナリシスの研究戦略策定と推進。 ・研究員の管理業務。 【弊社について】 弊社は、グローバルCROの日本法人で、グループとして創薬から開発、生産まで幅広い研究・生産受託サービスを製薬会社やバイオテック会社等の顧客に提供し、画期的新薬の創製をサポートすることをミッションとしています。 低分子の研究開発サービスでは世界トップクラスのCROとなっており、ChemistryやDMPKの主要国際学会ではゴールドスポンサーを務めています。現在、ラボは米国、英国、中国および日本など20拠点となり、世界中で20,000人のパートナーに質の高いサービスを提供しています。DMPKとバイオアナリシス分野では全世界で2000人を突破し多様なモダリティに対応可能となり質および量も世界トップクラスのCROに成長しています。 【経営状況】 ・売り上げおよび経常はここ5年毎年40%前後で成長。 ・売り上げの80%以上は欧米の会社。世界トップ20のほとんどのメガファーマが顧客になっており、リピータ率が高い。 ・日本での売り上げは世界売り上げの数%前後にとどまっており、今回の国内拠点設立で大きな飛躍を目指している。 【日本子会社の今後について】 日本の拠点は2021年末に東京都江東区に新設され、2022年末よりサービス開始しました。 日本子会社の目下の活動目的は下記2点です。 ・弊社のグローバルラボサイトにおける幅広いラボサービスを国内製薬会社を中心とした顧客に提供し、国内における弊社ブランドを浸透させること ・競合CROとの差別化を図れる日本発の革新的なIn vitroアッセイ系を立上げ、グループ会社のグローバルラボサイトを通じて世界に拡充させていくこと。 |
労働条件 |
【勤務時間】 9:00-17:30 休憩:1時間 標準勤務時間:7.5時間 フレックスタイム制(研究員):コアタイム11:00-15:00 在宅勤務制度あり 【雇用形態】 正社員、 試用社員期間:あり(6ヶ月)※試用期間中も待遇は正社員と同等 【給与】 年棒制(賞与、住宅手当等含む) 【福利厚生】 残業手当、通勤手当(実費)、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、育休・産休制度 【休日・休暇】 土日、祝日、年末年始 有給休暇:10~20日 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・LC/MSあるいはLBAを用いた定量技術に精通した方・GLP/GCPなどレギュラトリーサイエンスの経験者 【歓迎(WANT)】 ・英語で海外顧客や社内グローバルサイト研究員と質疑できる方・qPCRやフローサイトメトリーの知識のある方 ・グローバルで活躍したい方 |
アピールポイント | 新規事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/09/09 |
求人番号 | 1816893 |
採用企業情報
転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料)が必要です