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部署・役職名 | 【ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー|臨床担当】 |
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仕事内容 |
■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約801品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない未来、ジェネリック医薬品を使うことが当たり前になる時代がやってきます。 今後は、既存の価値観にとらわれることなく、医薬品を軸としたヘルスケア領域を中心に、さらなる飛躍を目指しております。 ■募集背景 医薬品業界は競合が激しく、常に新しい治療法や薬剤開発が求められています。 今後も、企業としての競争力を維持し続けるため、開発チームでは人員募集を強化しております。 ■業務内容:当社開発部にて、臨床開発業務全般をお任せいたします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など |
労働条件 |
【勤務地】 大阪本社(大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30) 【勤務時間】 8:40~17:20 ※フレックスタイム制(コアタイム 10:00-15:00) 【休日・休暇】 年間126日(2024年)、完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)他 【有給休暇】 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 【福利厚生】 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、持株会、社宅(入居条件有)、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ※勤務中は完全禁煙です |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)あるいは 生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上) ・英語(英語論文が読解できる程度) ・大卒以上 (その他要件) ・勤務形態(転勤の有無)の選択可 ※ただし「(エリア社員)転勤無し」を選択すると処遇が下がります ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 |
アピールポイント | 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 フレックスタイム |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/06/28 |
求人番号 | 2353386 |
採用企業情報
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