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【分析研究│試験責任者クラス 】大阪に本社を構えるジェネリック医薬品メーカー
年収：応相談
採用企業案件
全星薬品工業株式会社
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- 資本金42百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【分析研究│試験責任者クラス 】大阪に本社を構えるジェネリック医薬品メーカー |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【当社概要】 当社は医薬品を生産し人々の健康保持に貢献して参りました。医療ニーズに応えるジェネリック医薬品を開発するため、技術革新を追い求め、高品質で付加価値の高い製品の開発に挑戦し続けてまいります。 膨潤溶解型徐放性錠剤の製造技術、苦味マスク微粒子・徐放性微粒子・腸溶性微粒子等の製造技術に強みを持っており、これらの機能性微粒子を配合した口腔内崩壊錠、特に高含量製剤の小型化口腔内破壊錠の開発に力を入れています。 【募集背景】 製剤開発力の強化・若手育成 【業務内容】 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 |
| 労働条件 |
【勤務時間】フレックスタイム制 コアタイム10:00～15:00 フレキシブルタイム 始業時間 7:00～10:00 終業時間 15:00～21:30 〔参考 通常勤務者 8：45～17：45（休憩1時間）〕 【勤務場所】当社岸和田工場：大阪府岸和田市三田町 【休日・休暇】土日祝、夏季休暇、年末年始（年間休日122日） 【昇給・賞与】昇給年一回（4月）、賞与年2回（7月・12月/各2カ月）、期末賞与（業績による/前年実績2カ月）、前年年間賞与実績6カ月 【福利厚生】健康保険、厚生年金保険、労災保険、雇用保険、退職金制度、社員持株制度、表彰制度 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・分析機器（HPLC等）による定量分析の経験・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・分析法の開発ができる方 ・承認申請に必要な資料作成、照会対応をできる方 ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）ができる方 ・CTD書類を作成できる方 ・大卒以上（薬学・化学系 尚良し） ＜資格免許等＞ ・Excel、Word（中級程度） |
| アピールポイント | 女性管理職実績あり 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 2年連続売り上げ10％以上UP Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2022/09/08 |
| 求人番号 | 2354669 |
採用企業情報
- 全星薬品工業株式会社
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- 資本金42百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立年月日】1951年5月19日
【代表者】代表取締役社長 澤井 俊哉
【資本金】4,200万円
【従業員数】907名（2024年4月現在 派遣社員含む）
【本社所在地】大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7
【その他事業所】
岸和田工場・研究所：大阪府岸和田市三田町380番地
和泉工場：大阪府和泉市あゆみ野3丁目2番6号
【事業内容】医療用医薬品の製造販売
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