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部署・役職名 | 【品質保証】大阪限定勤務のジェネリック医薬品メーカー |
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職種 | |
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仕事内容 |
【当社概要】 当社は医薬品を生産し人々の健康保持に貢献して参りました。医療ニーズに応えるジェネリック医薬品を開発するため、技術革新を追い求め、高品質で付加価値の高い製品の開発に挑戦し続けてまいります。 膨潤溶解型徐放性錠剤の製造技術、苦味マスク微粒子・徐放性微粒子・腸溶性微粒子等の製造技術に強みを持っており、これらの機能性微粒子を配合した口腔内崩壊錠、特に高含量製剤の小型化口腔内破壊錠の開発に力を入れています。 【仕事内容】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
労働条件 |
【勤務時間】8:45~17:45(休憩1時間) 【勤務場所】当社和泉工場:大阪府和泉市あゆみ野 【休日・休暇】完全週休二日、夏季休暇、年末年始(年間休日122日) 【昇給・賞与】昇給年一回(4月)、賞与年2回(7月・12月/各2カ月)、期末賞与(業績による/前年実績2カ月)、前年年間賞与実績6カ月 【福利厚生】健康保険、厚生年金保険、労災保険、雇用保険、退職金制度、社員持株制度、表彰制度 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・医薬品の品質保証業務経験 |
アピールポイント | 女性管理職実績あり 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 2年連続売り上げ10%以上UP Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
更新日 | 2022/09/17 |
求人番号 | 2373247 |
採用企業情報
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