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部署・役職名 | 【GQP管理】大阪限定勤務のジェネリック医薬品メーカー |
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仕事内容 |
【当社概要】 当社は70年余り、医薬品を生産し、人々の健康保持に貢献してまいりました。医療ニーズに応えるジェネリック医薬品を開発するため、技術革新を追い求め、高品質で付加価値の高い製品の開発に挑戦し、成長を続けています。 膨潤溶解型徐放性錠剤の製造技術、苦味マスク微粒子・徐放性微粒子・腸溶性微粒子等の製造技術に強みを持っており、これらの機能性微粒子を配合した口腔内崩壊錠(OD錠)、特に高含量製剤の小型化口腔内崩壊錠の開発に力を入れています。 大阪にしか拠点がなく大阪限定勤務のためライフプランが立てやすく、休暇も取りやすいワークライフバランスが取れる会社です。 【業務内容】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 (訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等)" ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) |
労働条件 |
【勤務時間】8:30~17:30(休憩1時間) 【勤務場所】本社:大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックスビル13階 【休日・休暇】完全週休二日、夏季休暇、年末年始(年間休日122日) 【昇給・賞与】昇給年一回(4月)、賞与年2回(7月・12月/各2カ月)、期末賞与(業績による/前年実績2カ月)、前年年間賞与実績5.44カ月 【福利厚生】健康保険、厚生年金保険、労災保険、雇用保険、退職金制度、社員持株制度、表彰制度 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方。(品質保証業務のご経験がある方でも可) ・監査経験をお持ちの方。 ・対外交渉が多い為、コミュニケーション力のある方。 ・Excel、Wordが使える方 ・英語の読み書きがある程度できる方 |
アピールポイント | 女性管理職実績あり 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 2年連続売り上げ10%以上UP Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/11/07 |
求人番号 | 2434537 |
採用企業情報
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