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【中外製薬工業】生産技術業務（合成化学 原薬）※残業20時間程度 ～革新的な医薬品の工業化研究や技術移転の推進～
年収：900万 ～ 1100万
採用企業案件
中外製薬工業株式会社
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- 資本金80百万円
- 会社規模501-5000人
- バイオ
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【中外製薬工業】生産技術業務（合成化学 原薬）※残業20時間程度 ～革新的な医薬品の工業化研究や技術移転の推進～ |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
当社の合成化学・原薬における、既存・新規開発品目の生産技術開発及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応をお任せいたします。 【職務概要】 ・中分子/低分子医薬品（原薬）GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 新規開発品目の生産技術の開発から既存品目製造における課題抽出や効率化まで多岐にわたる業務を担います。 今後グローバル開発品も増加予定のためより国内外関係各所と緊密な連携が必要となります。 本ポジションは、合成化学・原薬分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、世界水準の開発スピードと生産性を実現することにより革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となります。 【全ての革新は患者さんのために】 当社は、世界有数の外資系製薬企業(ロシュ社)との戦略的アライアンスのもと、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、国内外グループ企業との協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とアライアンス企業導入品、それぞれの開発が順調に進展しております。 当社は、創薬・開発・生産・販売のバリューチェンの中で、生産機能を一手に担うグループ中核企業です。 その中で生産技術研究部門は、当社において実生産スケールでの技術開発・生産立ち上げ~生産、また外部委託製造会社（CMO）への技術移転・管理を担っています。 国内外グループ企業との協働により、革新的な医薬品のスピーディな開発と信頼の品質の医薬品を開発・生産し、世界中の患者さんに貢献をしています。 【魅力】 ゆとりある環境で、プライベートとも両立しながら働けます。(残業時間は月20時間程度) また、年間休日は124日、在宅勤務可・退職金制度・社宅制度など、福利厚生も充実しています。 生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができます。(在宅勤務可能) 【ご入社後のキャリア】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。 また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界について学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。業界経験者の方は、ご自身の合成化学における専門性をベースにしたチームのリーディングを行い、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口として早期よりチームを纏め導く役割を担っていただきます。 【従事すべき業務の変更範囲】 (雇入れ直後)：上記を含む当社生産技術業務 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般 |
| 労働条件 |
【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間帯/8:45～17:30） 【試用期間】 3ヶ月（同条件） 【休暇・休日】 年間休日124日 週休2日制（基本土日休み）※振替あり 祝日／年末年始／GW／フレックス休日（年4日※入社月により変動）／慶弔休暇／有給休暇（18～23日） 【待遇・福利厚生】 昇給年1回／賞与年2回／交通費全額支給 社会保険完備／時間外手当／退職金制度／社宅制度（規定有）／財形貯蓄制度／持株会 【勤務地】 浮間（東京都）、藤枝（静岡県） 【就業場所の変更範囲】 ・当社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） ※将来的に上記拠点への転勤の可能性有 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験・GMP製造業務経験（立ち合い含む）や製造設備導入検討経験 ・海外企業との技術移転業務経験 ・化学工学やシミュレーション（デジタル技術）に関する業務経験 ・海外関係会社および他社と英語で協働できるコミュニケーションスキル ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・knowledge managementや若手社員の育成経験 |
| アピールポイント | 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/10/24 |
| 求人番号 | 2494824 |
採用企業情報
- 中外製薬工業株式会社
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- 資本金80百万円
- 会社規模501-5000人
- バイオ
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立年月】2006年5月
【代表者】鎌田 謙次
【資本金】8,000万円
【従業員数】1537名（2024年1月1日現在）
【本社所在地】東京都北区浮間5丁目5-1
【その他事業所】宇都宮工場・浮間工場・藤枝工場
【事業内容】
中外製薬工業は中外製薬が100％出資する生産に特化したグループ会社です。
私たちは、中外製薬およびロシュ・グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行っています。
革新的な医薬品を世界中の患者さんへ供給するために、グローバル競争力のある製品供給基盤の維持・向上を目指し、全従業員の英知を集結し日々邁進しています。
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