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部署・役職名 | 低中分子医薬品の分析・物性研究 |
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仕事内容 |
【職務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ★☆本ポジションの魅力★☆ 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が可能です。 【勤務地】 東京都(研究所) |
労働条件 |
【労働条件】詳細は面談の際にお伝えいたします(年収:600万円~1150万円目安) 昇給:年1回 賞与:年2回 諸手当:福利厚生手当、スマートワーク手当、通勤費全額支給ほか 【受動喫煙対策】事業所内禁煙、就業時間内禁煙(休憩時間及び就業時間外は除く) |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【求める人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/12/19 |
求人番号 | 2512167 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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