転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です
| 部署・役職名 | 薬事 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
同社が開発した医療機器の「製造」「販売」「承認申請」の取りまとめ役としてご活躍頂きます。 【業務内容】 ①QMS適合性検査、各種監査への対応 ②自社及びメーカーの各種業態の取得、維持に係る申請手続き ③薬事関連情報の収集、管理および社内通達等 ④医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務 ⑤申請方針の検討・立案 ⑥申請書作成 ⑦照会対応 ⑧資料の収集 （製造委託先とのCorrespondence） |
| 労働条件 |
～給与～ 500～800万円（年俸制） ～勤務形態～ フルリモート可能 ～福利厚生～ ・通勤交通費全額支会社負担 ・会社負担の健康診断／年1回 ・副業OK ・その他、現在企業作りに向けて体制を整えています。 ～休日休暇～ 完全週休2日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇、育児休暇、その他会社が指定した日 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 医療機器メーカーでの薬事のご経験を有する方【歓迎（WANT）】 ・Class II医療機器取り扱い経験があれば尚可・英語スキル |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2022/12/28 |
| 求人番号 | 2531755 |
採用企業情報
- 企業名は会員のみ表示されます
- 会社規模1-30人
この求人の取り扱い担当者
-
- ?
- ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
会社名は会員のみ表示されます
-
- コンサルティング IT・インターネット メディカル
-
- IT/WEB業界・監査法人(コンサルファーム)・メディカル業界に特化した転職ご支援をしております。 主に監査法人/コンサルティングファーム、ヘルステック企業、スタートアップを中心にご案内しております。 ご支援実績として、未経験の方含め異業種への転身もお手伝いさせて頂いております。
- (2023/09/08)
転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です