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部署・役職名 | 【福島勤務】Principal Quality Engineer - Global |
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仕事内容 |
当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一する改革を行っています。 これは、今まで以上に患者様の安全を第一に考えた医療機器をグローバルに提供するための根幹となります。 1.本ポジションは品質保証部門のスペシャリストとして、この改革の中で行われる活動を各工場に展開していくにあたり発生する、課題解決のためのGlobalと協働や工場内の各機能を跨いだPJの推進を中心に担当いただきます。 (雇入れ直後 / Immediately after hiring) 【具体的には】 1.Globalチームと工場との連携を主導していただきます 本ポジションは品質保証部門のスペシャリストとして、この改革の中で行われる活動を各工場に展開していくにあたり発生する、課題解決のためのGlobalと協働や工場内の各機能を跨いだPJの推進を中心に担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品開発、品質エンジニアリングに関するリードおよびサポート活動 └品質および規制要件の推進を主導する └新製品開発、調達、製造、品質エンジニアリング分野をサポートするためのクロスファンクショナルチームへの参加 └品質問題とその解決に取り組むために(必要に応じて)製造を指導・サポートする ・バリデーション・検証の策定と維持 ・プロセス改善および開発の推進 ・品質エンジニアリングスキルの開発とサポート ・問題解決・改善に向けた新しいアプローチの開発 ・品質システム文書の作成と維持 2.スキルやご志向により、工場の業務サポートにも入っていただきます。 【例】 ・CAPA、NC(不適合品の管理)、リコール対応 ・プロセスバリデーション実行推進(海外とのやり取り含む) ・内部・外部監査関連業務 ・製造記録デジタル化の推進 ・QMS関連業務 ・テストメソッドバリデーション実行推進 ・ケース改善活動につなげるためのデータ分析 ・製品登録関連業務 ・コンプレイント関連業務 (変更の範囲 / Scope of change) 会社の定める業務 Business as defined by the company |
労働条件 |
【雇用形態】 正社員(試用期間3ヶ月:待遇の変更はなし) ※本職種の採用は、関連会社への在籍出向扱いとなります。ただし、給与、福利厚生は本社と同様です。 【出向先(勤務地による)】 ・会津オリンパス株式会社 【勤務時間】 <スタッフクラス> 8:35~17:20 (休憩:昼45分) 標準労働時間8時間 ※フレックスタイム制度あり(管理職採用の場合対象外) コアタイム11:15~13:30 ※時短勤務制度あり ※テレワーク勤務あり・時間外労働あり 〈ご参考〉業務の状況等により変更となる可能性がございます ・時間外労働(平均残業時間):20~30時間程度/月 ・在宅勤務:週1~3日程度 └入社後にお任せする業務によって異なります。 【休暇・休日】 ・休日 :土日祝、年末年始、GW、夏期休暇 ・年間休日:129日(自社カレンダーに応ず) ・有給休暇:20日間の年次有給休暇を付与。 ※入社初年度は入社月にて変動します(最大20日) ※時間単位での取得も可能です(一部条件有) ・育産休暇:取得実績あり(2022年度育児休暇取得率:女性94%※1、男性70.2%) ・特別休暇:結婚、出産、忌引き、転勤 など ・私傷病特別休暇 ・治療との両立に伴う特別休暇(厚労省が支援を推奨する疾病に対して、特別休暇を付与) ・リフレッシュプラン ※対象年度の出産者の育児休業取得率は100%であるが、出産者の産後休暇が期間内に含まれるため94%となっています。 【想定年収・手当】 500万円~1100万円 ※想定年収については、目安です。ご経験やスキルに応じて当社の処遇基準にて決定いたします。 手当:交通費支給、次世代手当(管理職採用の場合対象外)、在宅勤務手当など 【保険】 社会保険完備(雇用保険、健康保険、厚生年金、介護保険、労災保険) 【福利厚生】※1 退職金制度:確定給付企業年金、確定拠出年金 育児サポート:企業内託児所、出産祝い金、ベビーシッター補助※2 その他:従業員持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン※3、社内食堂、社外シェアオフィス、健康診断※4、団体保険 ※1)記載の福利厚生については各種規定、条件がございます ※2)内閣府企業主導型ベビーシッター利用支援事業 ※3)自己啓発、健康増進、育児・介護支援など様々なメニューから選択して利用できます ※4)35歳以上の方は健康診断で内視鏡検査を受診する場合は全額補助が出ます |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ■経験:・品質保証部門でのご経験4年以上(目安) └品質保証に関わる部門でQMSに則り業務をされてきた方 └製品設計、製造立ち上げに際し、品質部門としてチェックをしてレビューをしてきたご経験がある方 └生産維持のための品質部門として関わったご経験がある方 ・複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ・メーカーでの勤務経験4年以上(目安) ※上記年数はあくまで「目安」となります。 ■語学:英語:ビジネスレベル、日本語:ネイティブレベル ※国外のステークホルダーとの英語でのやり取り(会議、メール等)が発生します ■スキル・知識: ・ISO 9001、MDD 93/42、ISO 13485、14971を含む米国FDAのQSR要求事項の背景理解と知識があること ・統計学の応用と問題解決の実証を含む、品質分野でのスキル ・コミュニケーション能力(技術報告書の作成能力、中間および上層管理職に対するプレゼンテーション能力など ) ・プロジェクトマネジメントスキル ・限られた標準および/またはガイダンスしか存在しない状況において、実践的な問題を解決し、さまざまな具体的な問題に対処する能力 【歓迎(WANT)】 ■学歴:工学分野の学士号または同等の学位 - 修士号が望ましい。■人物像:部門横断的なチームを率い、管理し、リーダーシップへのコミュニケーションを図り、効果的な変革を推進できる方 |
アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/11/20 |
求人番号 | 3005390 |
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