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部署・役職名 | CRA(臨床開発モニター) |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 |
労働条件 |
09:00 - 17:30(コアタイム 10:00 - 15:00) 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、厚生年金基金 通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当 退職金制度、社員持株制度、再雇用制度 年間124日/(内訳)完全週休2日制(土・日)・祝日・夏期・年末年始。慶弔休暇、有給休暇、生理休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 <求める経験>■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上) |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2023/11/14 |
求人番号 | 3092291 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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