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【原薬・中間体の合成研究】グローバル展開を目指す医薬品メーカー/年間休日125日

年収：応相談

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	【原薬・中間体の合成研究】グローバル展開を目指す医薬品メーカー/年間休日125日
職種	研究非臨床研究研究・開発
業種	医薬品メーカー
勤務地	神奈川県
仕事内容	【会社概要】当社は、原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。非臨床実験の段階から薬としての可能性のある化合物を合成、スケールアップ検討、安定試験などあらゆるステージのアウトソーシングを展開しております。＜主な事業＞ ①新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業 ②開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業＜主力製品・サービス＞ ●医薬品事業・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造・治験用原薬等の試製受託・CMC開発支援サービス ●化成品事業・特殊中間体の受託製造・マロン酸及びピリミジン誘導体の製造＜収益モデル＞製薬メーカーからの受託・研究開発費 2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス（製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等）の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグロ－バル・スタンダ－ドで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。【仕事内容】医薬品原薬の安定供給を支える当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。【具体的には】 ■CMC系業務・原薬、中間体の製造ルートスカウティング・原薬、中間体の製造法最適化・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■プロセス開発系業務・製造方法の確認実験・スケールアップ時の課題抽出、原因研究・プロセスの改良法の検討と改善策を提案開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。【募集背景】事業拡大への取り組みを強化するために積極採用を行っております。【配属先情報】研究開発部 CMC開発グループ：課長代理1名（50代）、スタッフ1名（30代）【働く環境】 2015年4月からの5年間を対象に、一般事業主行動計画を策定。育児と仕事を両立し、全社員が能力を十分に発揮できる　働きやすい環境を作ることを目指しています。育児休業の取得率水準の現状維持や、上司との面談や職場復帰に向けた教育訓練の実施・必要に応じた代替要員の確保等を推進しています。
労働条件	【雇用形態】正社員（試用期間6ヶ月）【勤務地】神奈川県藤沢市 ※転勤なし【勤務時間】 8:30～17:15（休憩1時間） ※残業あり【昇給 / 賞与】昇給：年1回（4月）賞与：年2回（7月・12月）【休日 / 休暇制度】＜年間休日125日＞休日：土曜日、日曜日、祝日休暇：有給休暇、GW、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇　など【諸手当】通勤手当全額支給、家族手当、食事手当【福利厚生】退職金制（勤続2年以上）、社宅制度あり（単身・家族用）、確定拠出年金制度、食堂・休憩室・浴場あり、作業服靴貸与、リゾート施設社員優待制度、慶弔見舞金　など【保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【教育制度】新入社員研修（全社業務内容、安全、GMP、ISO）、社外講習、研修派遣、各種資格取得支援、通信教育など自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度　など
応募資格	【必須（MUST）】・医薬品のプロセス開発経験【歓迎（WANT）】・リーダー経験やマネジメント経験・新規技術の開発に興味のある方
アピールポイント	Uターン・Iターン歓迎地域活性化事業完全土日休み月平均残業時間20時間以内
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2024/04/25
求人番号	3098037

採用企業情報

十全化学株式会社

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