転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です
| 部署・役職名 | 安全性研究（医療用医薬品開発）職 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【職務内容】 ◆医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 【勤務地】埼玉県（研究所） |
| 労働条件 |
【労働条件】詳細はご面談の際にお伝えいたします（ 600万円～900万円 目安）※能力、経験を考慮の上、当社規程により優遇 賞与：年3回、昇給年1回 【手当】住宅手当、家族手当、通勤手当など 【受動喫煙対策】全社禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上・医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 【歓迎（WANT）】 ・一般毒性評価の実務経験・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・コミュニケーション能力の高い方 ・英語文書の執筆、レビューをできる方（望ましい） ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 （望ましい） |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/11/20 |
| 求人番号 | 3225032 |
採用企業情報
- 企業名は会員のみ表示されます
- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
-
- ?
- ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
会社名は会員のみ表示されます
-
- コンサルティング メーカー メディカル
-
転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です