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| 部署・役職名 | ファーマコビジランス職（症例評価） |
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| 職種 | |
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| 仕事内容 |
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ● 症例評価関連プロジェクトやチームのマネジメント/リード ● 安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用、安全性評価に関するグローバル関係者（社内外）との協業 ＜募集背景と候補者への期待＞ がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。また、グローバル化への対応として症例評価プロセスグローバル統一を進めており、業務の難易度が増加している。海外子会社等と協業し、当社のグローバル化をさらに推進してほしい。 ＜今般入社者のキャリアパス計画＞ ● 症例評価関連業務のチームリードとして、実務経験を積むと共に、当社に対する理解を深める ● その後、当人の適性を踏まえ、マネジメント職の登用を視野に入れた育成を行う ● 適性を踏まえ海外駐在員としての選出も視野に入れる |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ● リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験（プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験）● 安全性評価業務経験者（3年以上） ● 英語：グローバル会議等ビジネスで使用している ● 医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 ● 日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる 【歓迎（WANT）】 ● グローバル品目の安全性評価業務の経験● がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ● 当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力 ● Argus等の安全性データベースの使用経験者 ● TOEIC750点以上（目安） |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/08/28 |
| 求人番号 | 3270202 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2024/09/19)
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