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| 部署・役職名 | 品質管理職（原薬） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者として下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・原薬（製品）の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など |
| 労働条件 |
08:30 － 17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当、 寮・社宅、財形貯蓄、保養所 年間121日／（内訳）完全週休二日制（土日）、年末年始、有給休暇、慶弔休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】■医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（目安3年以上） |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/02/19 |
| 求人番号 | 3303432 |
採用企業情報
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- 【MVP/準MVP(社内)：計4回受賞】熟練の経験と業界知識であなた様の転職を成功に導きます。
- (2021/07/15)
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