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バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／研究職または経営職

年収：800万 ～ 1300万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／研究職または経営職
職種
業種
勤務地
仕事内容 同社にて下記業務業務を担当いただきます。



【職務内容】

・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など）

・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など

・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括）

・バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント
労働条件 08:30 － 17:10（コアタイム 11:00 － 14:00）

健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当

寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、グループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険） 等

年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇
応募資格

【必須（MUST）】

【必須要件】

下記全てに該当する方

■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上、または同等の学識をお持ちの方）

■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5 10 年程度有する

■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル

■ネイティブレベルの日本語力



・非喫煙者の方

・将来的な転勤が可能な方

※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。

受動喫煙対策

その他

「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日 2024/02/19
求人番号 3303439

採用企業情報

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