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部署・役職名 | 安全管理 プロジェクトリーダー職(安全性監視・安全確保措置) |
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職種 | |
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仕事内容 |
【職務内容】 ・安全確保措置(添付文書改訂、RMPの策定等)の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進 ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制当局等からの照会事項対応 ・PMDA等による査察(再審査・適合性調査含む)や提携会社あるいは社内の監査に対応する ・海外現地法人のPV担当者や他部門と協働し、体制・プロセスの構築・維持・管理を推進する ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ☆★本ポジションの魅力★☆ ・グローバル製品の市販後・治験の安全対策業務を統括できます。 ・ファーマコヴィジランス部門全体をリードし、医薬品の適正使用の推進に貢献できます。 ・社内外問わず専門家との意見交換を通じて、最新の知見に基づく安全対策を実施できます。 ・欧米自販の実現のために、グローバルな視点での安全管理活動体制の構築・推進に貢献できます。 【勤務地】大阪 ※週4日を上限とした在宅勤務が可能 ※フレックス制度、在宅勤務制度あり |
労働条件 |
【労働条件】詳細はご面談の際にお伝えいたします(600万円~1100万円目安) ※別途、残業代の支給あり。 ※前年収、スキル、ご経験を考慮したうえで当社規定に基き算出。 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月、12月) ※借上社宅、単身赴任手当等の制度あり。 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験(5年以上が望ましい) ・英語能力(ビジネスレベルの英語能力(目安:TOEIC 730点以上)) ・コミュニケーション能力が高い方(関係者との連携能力・調整力が高い方) 【歓迎(WANT)】 ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験 ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方 【求める人物像】 ・リーダーシップ力の高い方 ・安全性業務を行うことへの責任感を持ち、使命感をもって業務を遂行する方 ・複雑で困難な課題であっても臆することなく、チャレンジ精神をもって前向きに取り組める方 ・同僚・部下、他部門、外部顧客等の円滑にコミュニケーションをとり、良好な関係を確立・維持できる方 |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/11/21 |
求人番号 | 3310201 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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