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| 部署・役職名 | 医薬品分析の開発研究（佐賀） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
開発品の分析法検討：品質管理戦略策定、承認申請業務 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの意識・闘争 ・治験原薬の品質管理戦略策定、承認申請業務 ・生産社内工場・ライセンシーへの分析法技術移管等技術支援 |
| 労働条件 | 面談時に詳細はお伝え致します |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・物理化学、有機化学、分析化学などの分野の基礎知識・原薬あるいは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎（WANT）】 ・グローバルな開発プロジェクトの経験・医薬品製造等分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 |
| リモートワーク | 不可 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/02/21 |
| 求人番号 | 3311405 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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- (2024/10/10)
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