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部署・役職名 | 【プライム上場】臨床開発職_国内&海外の臨床開発業務をお任せします/離職率3%代と長期就業が叶う環境 |
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仕事内容 |
【当社について】 当社は創業以来半世紀以上にわたり複合糖質分野における独創的な研究開発に取り組み、糖質科学の発展と共に歩んできた医薬品メーカーです。 「独創・公正・夢と情熱」を経営綱領として掲げ、学問尊重の理念のもと、世界の人々の健康で心豊かな生活(クオリティー・オブ・ライフ)の向上に貢献する独創的な医薬品等の創製に取り組んでいます。 創薬領域における糖質科学の可能性が高まりつつある中で、複合糖質とその関連分野に軸足をおいた研究開発を進めています。 クオリティー・オブ・ライフ(QOL)の向上に役立つ独創性の高い医薬品を、優れた品質と安全性のもと世界に供給することを通して、さらなる企業価値の向上に挑戦します。 【配属部署】 臨床開発部 【仕事内容】 臨床開発業務(プランニング、オペレーション)全般をお任せします。 ①臨床試験の準備・計画(実施計画書、治験薬概要書、同意説明文の作成、CRO選定・契約、医療機関選定・契約、治験審査委員会申請等) ②臨床試験の実施(医療機関での説明会、モニタリング・定期訪問、登録促進、質の維持/向上、副作用報告、データ収集等) ③臨床試験の評価(結果の分析・評価、次ステップ移行判断) ④グローバル治験のプロジェクトリード ※特に日本発信でのグローバル開発を進めており、海外試験のリードをお任せ出来る方には幅広く業務をお任せします。 【本ポジションの魅力】 グローバル展開に注力しており、海外を主戦場として臨床開発が可能。 「糖質科学」という専門分野があり、モノづくり起点での開発のため日本主導でグローバル治験を進めていくことができます。 また、製品の臨床開発を最初から最後まで経験できるため、開発職として非常に強みのあるキャリアを築くことができます。 【募集背景】 中堅層の強化の為 【部員構成】 部長、次長を含むメンバー27名(+応募者) |
労働条件 |
<雇用形態> ・正社員 ・試用期間:あり(6カ月) <給与> ・賃金制度(ジョブグレード制):役割に応じた等級制度 ・昇給:定期昇給あり、実績、行動、役割遂行度評価に基づくベース給改定有 <勤務地> ・東京都千代田区 生化学工場 東京本社 <就業時間> ・9:00~17:30(休憩1時間) ・残業:あり(月平均 20時間程度) <休日・休暇> ・年間125日(土日、祝日、その他会社の指定する日) ・年次有給休暇:初年度5~10日、次年度20日付与 ・特別休暇:結婚、忌引き、育児 <社会保険> ・健康保険 ・厚生年金 ・労災保険 ・雇用保険 <制度・福利厚生> ・退職金制度 ・確定拠出年金制度 ・財形貯蓄 ・共済会 ・持株会 ・定年:あり(60歳) ・定年再雇用制度:65歳まで |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・臨床開発業務経験5年以上・TOEIC800点以上 【歓迎(WANT)】 ・プランニング業務経験(治験関連文書の検討、作成、医学専門家との相談等) |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
更新日 | 2024/04/10 |
求人番号 | 3442861 |
採用企業情報
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