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部署・役職名 | ライフサイエンスコンサルタント(東京・大阪) |
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仕事内容 |
製薬メーカー、再生医療等製品メーカーなどのライフサイエンス企業の変革の支援を通じ、人々の健康と豊かな未来づくりに貢献いただきます。 【詳細】 ・事業計画、デジタル投資計画、アライアンス計画などの計画策定 ・経営管理、リスク管理、生産管理、QC/QA、内部統制の高度化 ・CDMO、DTx/DDxなどの新規事業立ち上げ:事業モデル・事業計画の策定、業務(ルール・プロセス)の設計、システム化構想の策定 ・R&D、製造、QC/QA、PVにおけるクラウドコンピューティング・AIを活用した業務変革:仮説設定、現状調査、課題の抽出・整理、原因・根本原因の特定、解決策の立案・推進 ・システム導入PMO支援:LIMS、MES、EDMS、EQMS ・コンプライアンス対応:GxP Validation、CSV 【この職種の魅力】 ライフサイエンス企業のバリューチェーンに切り込んだ変革プロジェクトを経験でき、実務を通じた自己成長を図ることができます。 |
労働条件 |
<契約期間> 期間の定め無 <試⽤期間> 有 <就業時間> 9:00-18:00 裁量労働制導入 <休日> 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、リフレッシュ休暇、各種有給休暇、年末年始休暇、創立記念日等 <残業> 有 <年収> 500万円〜1300万円 <年収備考> 経験により考慮します(年俸制) <社会保険> 健康保険、厚⽣年⾦、労災保険、雇⽤保険 <福利厚生> 年俸制、交通費全額支給、企業年金基金、社会保険完備、社内・社外育成プログラムあり(海外研修あり) ※性別問わず、長期に就業出来る環境/制度を整えております(家庭と仕事を両立して活躍している女性社員も多くおります) |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【必要な経験・スキル】・コンサルタント経験者 製薬メーカーでの事業戦略・デジタル戦略などの戦略策定、経営管理・リスク管理・生産管理・QC/QAの高度化、または組織横断的な業務プロセス改革のいずれかの経験。Mはクライアント・リレーションシップの構築・管理、ソリューション開発の経験、SMはアカウント・リレーションシップの構築・管理の経験。 ・SIer経験者 製薬メーカーでのERP、LIMS、MES、EDMS、またはEQMSなどのシステム導入プロジェクトにおけるIT-PM/PMOの経験。 ・製薬事業経験者 製薬メーカーでのR&D・CMC・製造・QC/QAのいずれかの企画業務、DX推進/IT企画業務、またはデータサイエンス業務のいずれかの経験。 【求めるスキル・資質】 ・共通 人格、論理的思考力(とくに定量的分析力)、コミュニケーション力(とくに積極的傾聴力・定量的表現力)、リーダーシップ、日商簿記3級以上のファイナンス知識、ITパスポート以上のIT知識、Excel/Word/PowerPoint中級以上のPCスキル、プロジェクトマネジメントの基礎知識。 ・コンサルタント経験者 経営、業務またはDXのコンサルタントとしての専門性、M/SMは人脈、組織開発力、および顧客開発力。 ・SIer経験者 上流工程の専門性、CSVの深い理解。 ・創薬事業経験者 創薬業務の専門性、ICHガイドライン・GxPの深い理解、業務プロセスの見える化・標準化・効率化のスキル。 |
受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
更新日 | 2024/12/27 |
求人番号 | 3445714 |
採用企業情報
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