選ばれた人だけのハイクラス転職サイト【ビズリーチ】

転職サイトビズリーチ
>
求人検索
> 《東京》【上場準備／QST認定ベンチャー企業】放射性医薬品製造リーダー（役員候補）のポジションをご準備しております。

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です

新規会員登録（無料）

《東京》【上場準備／QST認定ベンチャー企業】放射性医薬品製造リーダー（役員候補）のポジションをご準備しております。

年収：900万～ 1300万

採用企業案件

社長面接

採用企業

部署・役職名	《東京》【上場準備／QST認定ベンチャー企業】放射性医薬品製造リーダー（役員候補）のポジションをご準備しております。
職種	生産技術・生産管理・製造技術 QC（品質管理） QA（品質保証）
業種	医薬品メーカー再生医療・バイオベンチャー
勤務地	東京都千葉県
仕事内容	【職務内容】・放射性医薬品・原料　製造、生産管理・治験薬製造・GMP全般の管理業務、書類作成、申請、監査対応・サイクロトロン運転管理現在、放射性同位元素64Cuを製造する自社工場を千葉市内に建設中であり、2025年内に完成予定です。その工場では、サイクロトロンを設置して64Cuの製造及び放射性医薬品の製剤化をできる設備を有しております。放射性医薬品製造リーダーの方には、工場の立ち上げや文書や事前準備及び工場完成後は工場の運営を主体的に担っていただきます。【特徴】〜日本初開発！放射性医薬品による革新的な「見える」がん治療法の開発に特化した企業～同社は、量子科学技術研究開発機構（QST）において研究開発してきた放射性医薬品による『革新的な「見える」がん治療』を実現し、患者様、そのご家族、医療従事者の皆様に貢献するべく設立されました。がんは、本邦死因第一位の疾患で、診断法・治療法の開発が急務です。当社のテクノロジーを用い、がんの診断と治療の両目的に使える次世代型放射性医薬品を開発しております。当社のテクノロジーを基盤とし、多彩な放射性医薬品を持続的に創成し、日本の技術イノベーションに貢献いたします。当社の開発一号品は、がん細胞の特性を利用して効果的にがんを標的とすることが期待されており、特に難治性がんの治療において重要な役割を果たす可能性があります。がん細胞の低酸素状態を利用してがん細胞に特異的に蓄積する特性を持ち、放射線治療の効果を高めることができるとされています。この治療薬の開発は、特に治療が困難ながん種に対して新たな治療選択肢を提供することを目指しています。放射性医薬品の研究開発において、国内外の研究機関や企業との協力を進めています。これにより、最先端の科学技術と医療の統合によるアプローチを強化し、がん治療における新たな道を切り開いています。がん治療の新しい可能性を開くことで、患者様や医療従事者に新たな希望を提供することを目指しています。難治性がんに苦しむ多くの患者様にとって、新しい治療選択肢の提供を目指しています。このように、当社は、放射性医薬品によるがん治療の分野で、最先端の科学技術と医療の融合を通じて、革新的な貢献を目指す企業です。同社の研究開発活動は、がん治療における新たな可能性を探求し、患者様の生活の質の向上に貢献することを目標としています。【今後の展望】 2023年12月に、総額6.8億円のシリーズAラウンドにおいて資金調達を実施し、新株予約権を活用した調達額と合わせて総額9.3億円の資金調達となりました。また、NEDO（国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構）の「研究開発支援」に採択されました。今回のシリーズAで調達した資金は、NEDOの当該事業における助成金と合わせて、国産放射性治療薬を用いた放射性医薬品の国内における量産体制構築に向けて必要となるサイクロトロンや製剤設備の工場新設を通して、国産放射性治療薬を用いた創薬支援プラットフォームとして確立し、新たな産業基盤の創出を目標に事業を進めていきます。パイプラインについては、LM001_64CuｰATSMは、現在第三相試験を実施中であります。医薬品事業会社との戦略的パートナーシップのもと、悪性脳腫瘍等をターゲットとする国産放射性治療薬の国内での共同開発・商業化に向けた準備を進めております。（詳細は当社HPおしらせ参照）また、LM002については、膵がんの診断薬についても、微小膵がんの早期診断・精密治療方針決定の革新的画像診断法の開発を目指すべく、放射性抗体の超音波内視鏡ガイド投与による膵がん PET 画像診断の医師主導治験（第Ⅰ相臨床試験）を開始を実施しております。（詳細は当社HPおしらせ参照）さらに、この２つに続くパイプラインを研究開発を行っております。
労働条件	【雇用形態】正社員【雇用期間】期間の定め無し【試用期間】有/3ヶ月 <試用期間中の労働条件の変更> 無【昇給】有/年回【賞与】無【諸手当】諸手当通勤手当【福利厚生】ストックオプション付与ランチイベント書籍・セミナー補助【保険】各種社会保険完備【勤務地】東京都中央区アクセス：[沿線名]日比谷線　 [駅名]小伝馬町駅　 [駅からの移動手段・時間]徒歩2分【屋内の受動喫煙対策】有/禁煙【勤務時間】 09:00 ～ 17:30 7.5時間勤務 ※管理監督者採用を想定しております。業務に支障がでない範囲で勤務時間などはご自身でコントロールしていただきます。【残業時間】適時ご対応お願いします。【休日・休暇】・完全週休2日制 ( 祝日, 日, 土 ) ・有給休暇, リフレッシュ休暇夏季休暇, 慶弔休暇, ・年末年始休暇120日、有給休暇
応募資格	【必須（MUST）】・医薬品（無菌製剤）GMP製造、生産管理の経験・GMP全般の管理業務、書類作成、申請、監査対応の経験【歓迎（WANT）】・放射性医薬品GMP製造の経験・薬剤師資格・サイクロトロン運転管理の経験【求めるスキル】・当社メンバーに交じって一緒に汗をかいて実務を行い、新しいことにチャレンジできる方・コミュニケーション力、交渉力、人間力
アピールポイント	Uターン・Iターン歓迎新規事業海外事業管理職・マネージャー完全土日休みフレックスタイム
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2024/11/28
求人番号	3496832

採用企業情報

リンクメッド株式会社

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です

新規会員登録（無料）