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部署・役職名 | 製薬メーカーCRAポジション【東京】 |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・治験データ(症例報告書)の確認・回収 ・モニタリング報告書の作成 ・医療機関からの問合せ対応、情報の提供 ・CRO、ベンダー、治験責任医師、治験コーディネーターの指導、研修 ・グローバル部門と連携し、CRO監督のサポート ・治験の翻訳文書を含む薬事関連文書の作成およびレビュー、保管 ・製造販売後調査、製造販売後臨床試験の準備とサポート |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ■必須条件:・CRA実務経験1年以上 ・英語でのコミュニケーション(目安:TOEIC700以上) 【歓迎(WANT)】 ・CROやベンダーマネジメント経験・ソースデータ検証の経験 ・臨床試験の実施に関する、日本の規制、ICHガイドライン、GCPの知識、理解 【求める人物像】 ・マルチタスク能力をもち、事前に計画をたて目標を達成する能力のある方 ・高いコミュニケーション能力のある方 ・自主的に行動ができる方 |
アピールポイント | 創立5年以内 年間休日120日以上 ベンチャー企業 女性管理職実績あり 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 完全土日休み |
リモートワーク | 不可 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/12/01 |
求人番号 | 3503199 |
採用企業情報
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