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| 部署・役職名 | ※新規立ち上げ※ワクチン製造・品質責任者＜課長～次長クラス＞ / 福岡・久留米 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■職務概要： 治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ■原薬製造における技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討 ■治験薬GMPに準拠した実製造 ■逸脱、変更管理に伴う業務 ■GMP文書管理、教育管理 ■特徴： 当社は国内において新型コロナウイルス感染症（COVID－19 ）等ワクチンの研究開発を行っています。また国内だけでなくグループ全体の製造拠点となるため、国外も含めての作業も発生します。グループでは、パイプラインの前臨床段階から臨床段階への移行のために必須の治験薬製造部門として期待されています。 |
| 労働条件 |
【勤務時間】 ＜勤務時間＞ 9:00～17:00 （所定労働時間：7時間0分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜その他就業時間補足＞ 管理職相当 残業 月 10 時間 ～ 20 時間程度 【休日】 年間休日 120 日 完全週休二日制 完全週休2日制（土・日）、祭日、年末年始、夏季、有給休暇 【有給休暇】 入社後6ヶ月間は3日、6ヶ月経過後年間15日付与 【福利厚生】 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■必須要件：・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験（3年以上） ・GMPに関する知識（3年以上） ・理系大学卒以上 |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2024/07/12 |
| 求人番号 | 3529417 |
採用企業情報
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- 会社規模31-100人
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- メーカー サービス メディカル
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