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| 部署・役職名 | Overseas regulatory development |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancreatic islet cell. ■Support BU Head to design filing data package globally. ■Be responsible liaison when company talks with regulatory authorities outside of Japan such as FDA for any topics including an appropriateness of CMC data package and pre－clinical data package for IND opening, study design for support regulatory claim ■Work together with President directly, present and discuss any regulation related matter including possibility of acceleration with global key stakeholders such as investors／shareholders／key opinion leaders／media, or so on. ■May lead／join any corporate－wide task to meet company’ vision－missionpurpose. |
| 労働条件 |
09:00 － 17:45 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤交通費、時間外労働手当、昼食補助費 等 テレワーク勤務制導入（対象社員）、ストックオプション 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始（12月31日～1月4日）、会社が指定する日、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】■BA／BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験（米国等） ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/05/29 |
| 求人番号 | 3568527 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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