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【エーザイ株式会社】医薬品開発に精通した原薬研究者
年収：応相談
採用企業案件
エーザイ株式会社
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- 資本金44,986百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【エーザイ株式会社】医薬品開発に精通した原薬研究者 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【募集背景】 原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ADC(Antibody Drug Conjugate)等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化と品質管理戦略策定・サポートデータ取得・申請書作成 ・自社・委託先の国内外研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・新規製造法・新規モダリティ関連の技術獲得 【配属予定組織】 DHBL PPD Function 原薬研究部（約40名）の原薬研究・グループ 勤務地：茨城県(つくば市、神栖市) |
| 労働条件 |
【職種 / 募集ポジション】 医薬品開発に精通した原薬研究者 【雇用形態】 正社員 【給与】 応相談 ※業績により，ボーナス年2回支給 【勤務地】 314-0255 茨城県神栖市砂山22 エーザイ株式会社 鹿島事業所 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・有機合成化学の知識とスキル・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用 【歓迎（WANT）】 ・医薬品の開発プロジェクト経験が豊富な方・国内および海外の開発品の申請業務経験を有する方 ・照会事項回答などの当局対応の経験を有する方 ・ADCなど新創薬モダリティのプロジェクトの業務経験を有する方 ・有機合成化学研究にて修士課程または博士課程修了 ・海外留学経験 ・海外CDMOのマネジメント業務 ・治験薬製造プラントオペレーション |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/06/14 |
| 求人番号 | 3581729 |
採用企業情報
- エーザイ株式会社
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- 資本金44,986百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立】1941年12月6日
【代表者】内藤 晴夫
【資本金】449億8,600万円 （2023年3月末現在）
【従業員数】3,043名（2023年3月末現在）
【本社所在地】東京都文京区小石川4-6-10
【その他事業所】工場・研究所（川島・鹿島・筑波）コミュニケーションオフィス（札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡）
【事業内容】
■医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
認知症領域・がん領域における豊富な創薬活動の経験知を持つ
【当社について】
～世界のヘルスケアの多様なニーズを充足するために～
地球上には、まだ効果的な薬が存在しない病や、必要とする患者様に充分な薬が届いていない状況など、様々な医療ニーズがあります。
当社はグローバルな製薬企業として、事業活動を通じて、患者様とそのご家族の皆様のヘルスケアに貢献していきます。
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