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部署・役職名 | 医療サービスに関する品質管理/品質保証をお任せします |
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仕事内容 |
【仕事内容】 薬事申請業務に関する品質管理・品質保証部門リーダーとして下記業務をお任せします。 <具体的には> ・社内の薬事申請業務に関する品質管理/品質保証 ・SOP整備・管理 ・ベンダー管理 ・デューデリジェンスの対応(取引先の調査) がんゲノム精密医療・個別化医療に重要となる診断薬・診断システムや治療薬の臨床開発に関わる大変やりがいのある仕事です。 大きくは主に2つの領域があります。 ・がんゲノム医療に関わる各種診断薬のプロジェクトの推進 ・がんゲノム医療に関わる各種治療薬のプロジェクトの推進 【ポジションの魅力】 国際的な環境でチャレンジングではあるものの、日本及び世界のがん臨床に関わる最先端のプロジェクトに関わることができます。 |
労働条件 |
【雇用形態】正社員(試用期間3ヶ月・期間中の条件変更なし) 【契約期間】期間の定めなし 【就業時間】9:00~18:00(休憩1時間) 【休日】土日、祝日 【休暇】年次有給休暇(入社半年経過後10日付与)、夏季/年末年始/慶弔 【給与改定】年1回(本人業績による) 【賞与】年1回(1月、本人業績と会社業績による) 【勤務地】勤務地問わず(リモートワーク可)、千葉県柏市(サテライトオフィス) 【通勤手当】会社規定に基づき支給(上限月額30,000円) 【社会保険】健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・医薬品・医薬機器・医療サービスに関わるお仕事で10年と同等程度のご経験・品質管理/品質保証の3年と同等程度のご経験 ・ビジネスレベル以上の英語力(スピーキングは特に問わない。英語での読み書きができること) 【歓迎(WANT)】 ・ベンダー管理/デューデリジェンスのご経験【求める人物像】 ・高いコミュニケーション能力があること ・チームメンバーとして他者と協働して働けること ・医療を通じて患者さんや社会に貢献することに強い動機ややりがいを持てる方 ・新しい技術や薬事規制など知識の習得について、高い学習意欲を持てる方 |
アピールポイント | 自社サービス・製品あり ベンチャー企業 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 海外事業 マネジメント業務なし 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/08/20 |
求人番号 | 3603312 |
採用企業情報
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