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分析法開発（管理職候補） / 大阪・吹田

年収：800万 ～ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 分析法開発（管理職候補） / 大阪・吹田
職種
業種
勤務地
仕事内容 医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。
（具体的な職務内容）
－ 医薬品原薬に関する分析研究およびその指導
－ 試験法開発
－ GMP体制の維持・向上
－ GMP教育の実施
－ 受託合成・分析における委託元との連絡窓口業務
労働条件 【勤務時間】
フレックスタイム（標準労働時間7.5時間/日）
【休日】
休日：土曜日、日曜日、祝日、創立記念日（5/1）、5/2、年末年始（12/30－1/4）、誕生日月休日
休暇：年次有給休暇（16日－20日）、半日休暇、特別休暇（結婚・弔事など）、積立休暇制度など
【福利厚生】
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
（1）財産形成：財形、共済年金、持株会
（2）住宅関連：家賃補助制度、寮・社宅制度、社内融資、財形持家転貸融資、ふるさと融資、新幹線通勤制度
（3）健康管理：定期健診、健康増進活動、健康保険組合、医療融資
（4）生活援護：食堂、売店、被服貸与、奨学・災害・推奨品（自動車）融資
（5）慶弔見舞：共済会、祝金、弔慰金、見舞金、災害補償給付
応募資格

【必須（MUST）】

■必死条件：
大学卒以上
治験薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験
国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識
関連部署とのコミュニケーション能力


【歓迎（WANT）】

■歓迎条件：
組織運営能力
英語でのコミュニケーション能力

受動喫煙対策

喫煙室設置
更新日 2024/06/11
求人番号 3605012

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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