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| 部署・役職名 | バイオ医薬品原薬受託製造事業 （プロジェクトマネージャ） |
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| 仕事内容 |
バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務 － 製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務 － お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。 － プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。 － 社内外の関係部署との業務調整を行う。 － プロジェクト計画を立案し遂行する。 － プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。 － プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務 上記の業務へのジョインは、バイオ医薬や合成原薬等の製造や品質保証（サイトQAが望場しい）のご経験者が多いです。GMPへの理解度があり、製造全般の業務をご理解されている方で、次のキャリアとしてご提案ができるポジションにはなります。 いくつかのプロジェクトに携わって頂きますが、納期までの期間が1～1.5年ほどあるものが多いので、日々残業に追われるような勤務状況にはなっておりません。（月の残業時間は30時間程度） また、ご入社後は個人の経験に合わせたプロジェクトにジョインしていくので、いきなり一人で納品までの全責任を負わなければならないと不安に思う必要はございません。 業務内容に予算・売上管理と記載がありますが、このポジションは営業とは別で、プロジェクトの進捗を管理して頂き、●％までの業務進捗であれあ売上がいくらたつなどそういった管理となります。 英語については、これから使っていける環境を志望されたいなどでも可能です。その方の力量に合わせて、スタートして頂きます。英語が得意な方には海外のクライアントのプロジェクトを入社後担当して頂く可能性もございます。 働き方の部分は、週に3日程度は在宅勤務可能です。 また、部門間連携は多く、製造、品質保証、品質管理の方々と密な連携が発生してきます。プロジェクトマネージャ単位では、業務ナレッジやトラブルの事例などを出し合い、業務の質を上げてく動きをとっております。 より詳細については先方にヒアリングした内容がありますので、面談にてご説明させて頂きます。 |
| 労働条件 | 詳細は面談時にご説明致します。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 薬学、工学、農学、生命科学系の専攻者で下記の1または2の経験をお持ちの方（細かいマッチングは面談で行います） 1. 製造や品質保証などの部門に所属し、医薬品の製造に関わった経験があること （実務経験3年以上） 2. 医薬品CMOに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること （実務経験3年以上） 【歓迎（WANT）】 － バイオ医薬品原薬の技術移転やプロセスバリデーションに関与した経験があること－ 社外組織との協業経験があること － 和文・英文で記載された契約書や合意書を読み内容を理解し運用した経験があること |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/06/11 |
| 求人番号 | 3609078 |
採用企業情報
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この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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- (2024/10/10)
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