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| 部署・役職名 | 固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般（研究員またはリーダー候補）【山口事業所】 |
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| 仕事内容 |
【職務内容】 ◆固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など ★☆本ポジションの魅力★☆ ・研究の成果が薬に反映され、自分の設計した製剤を世の中に届けていることを実感することができます。 ・グローバル製品の開発申請を通じて優れた薬を産み出すことで、世界の患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。 ・年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、新規の取組提案は非常にしやすい雰囲気です。 【配属事業所のご紹介】 事業所内に研究所と工場が併設されているため、生産の技術と協業することができます。また、同じ研究棟にはさまざまな機能（原薬研究、分析研究など）が同席しており、協力して研究推進を行っています。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 製剤研究をとおして、CMC研究に関する幅広い知識・経験が得られるほか、専門性を磨きたいメンバーはさらに研究を深掘りできます（海外留学制度および学位取得支援あり）。また、プロジェクト推進を通して、プロジェクトマネジメントを経験することができます。 リータークラスで得られる経験： － グローバルプロジェクトのリード － 各極での申請戦略の立案 － 社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ － 新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード 【キャリアパス】 技術研究職の専門性をベースに各人のキャリアプランを尊重するシステムがあります（社内公募や立候補によるリーダー選抜、CMC製剤関連のエキスパート職等）。 【勤務地】山口事業所（山口県小野田市） ※テレワーク：数回/月程度（各人の業務内容による） |
| 労働条件 |
【労働条件】詳細は面談の際にお伝えいたします（年収：680万円～1000万円目安 応相談） 昇給年1回（7月）、賞与年2回（6月/12月）※社宅/住居費補助制度あり 勤務時間：9:00～17:30（12:15～13:00休憩）（実働7時間45分 フレックスタイム制、裁量労働制あり） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・化学系、工学系、理工系、薬学系などの修士以上（薬学6年生含む）・製剤開発業務に関する経験（3年以上）、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） ・上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎（WANT）】 ・新しい技術研究に積極的に挑戦できる方・当局相談の経験 があれば、なお良い ・連続生産に関する経験、知識（システム構築、管理戦略立案、シミュレーション技術構築）があれば、なお良い ・経口剤のDDSに関する経験、知識（可溶化技術、吸収改善技術、シミュレーション技術など）があれば、なお良い ・上記業務に対応出来る英語力（英会話） 【求める人物像】 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力を有する方 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/11/21 |
| 求人番号 | 3610562 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- コンサルティング メーカー メディカル
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