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部署・役職名 | 【工場/品質管理】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー |
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仕事内容 |
■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない未来、ジェネリック医薬品を使うことが当たり前になる時代がやってきます。 今後は、既存の価値観にとらわれることなく、医薬品を軸としたヘルスケア領域を中心に、さらなる飛躍を目指しております。 ■募集背景 ジェネリック医薬品の需要増加に伴い、現在全国6工場にて製造を行っております。 当社では、国の基準を上回る厳格な基準を独自に設けており、高品質製品の提供に向け、組織を支えていただける人員募集を強化しております。 ■業務内容:当社国内工場において、以下の品質管理業務をお任せいたします。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・原料、製剤の定量試験、純度試験および機器分析業務(HPLC、GCなどの分析器を使用) ・製剤出荷判定のためのデータ取得・照査・確認記録書の整理 ・ご指摘事項に関わる対応業務 |
労働条件 |
【勤務地】※ご希望を伺った上で、配属を決定いたします。 ①鹿島工場(茨城県神栖市砂山14-6) ②三田工場、三田西工場(兵庫県三田市テクノパーク) ③九州工場(福岡県飯塚市潤野1238-1) ④第二九州工場(福岡県飯塚市平恒1144-3) 【勤務時間】 8:40~17:20 ※フレックスタイム制(コアタイム 10:00-15:00) 【休日・休暇】 年間126日(2024年)、完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)他 【有給休暇】 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 【福利厚生】 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、持株会、社宅(入居条件有)、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ※勤務中は完全禁煙です |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・チームメンバーとの良好な人間関係を築くコミュニケーション能力のある方 ・何事にも積極的に取り組む意欲的な方 ・高専・大学(理系学部学科)卒以上 (その他要件) ・勤務形態(転勤の有無)の選択可 ※ただし「(エリア社員)転勤無し」を選択すると処遇が下がります ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【歓迎(WANT)】 ・IR・GC及び溶出試験経験・製剤研究などの医薬研究経験 |
アピールポイント | 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/06/28 |
求人番号 | 3613019 |
採用企業情報
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