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組換えタンパクワクチンのプロセス研究

年収：800万 ～ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 組換えタンパクワクチンのプロセス研究
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
◆生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務
1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発
2. 上記プロセスの工業化検討
3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案
4. CMO管理

●バイオ医薬品の創薬及びプロセス研究実務の現場牽引役、実務研究の主役
●スキル・経験保有者として研究PDCAを実行し、研究実務を推進する
・独力で研究を実施しつつ、後輩を指導する
・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、研究テーマのリーダー、開発品目のSCを担い、専門的内容に関してチームを代表して他部署との議論に参画する
・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、CDMOや外部連携の窓口を担う
・常に外部情報にアンテナを張り、新たなチャレンジを提案する

【得られるスキル】
バイオ医薬品プロセス研究力

【勤務地】大阪

【募集背景】
バイオ医薬品のプロセス研究における高いスキルと実地経験およびGMPや薬事承認のための申請業務の専門性を有し、組換えタンパクワクチン事業の即戦力として、複数のワクチン開発品目のプロセス研究を推進できる研究者を募集いたします！
労働条件 【労働条件】詳細はご⾯談の際にお伝えいたします（600万〜950万円⽬安）
昇給：年1回　　賞与：年2回（7月・12月）　諸手当：時間外手当、15時間裁量給、ワークスタイル手当、通勤手当など
【受動喫煙対策】敷地内禁煙
応募資格

【必須（MUST）】

・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識）
・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方


【歓迎（WANT）】

・バイオ医薬品の申請業務（日本国内、海外問わず）経験
・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験


【求める人物像】
・コミュニケーション能力の高い方
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/12/12
求人番号 3613954

採用企業情報

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