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製剤研究者

年収：800万 ～ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 製剤研究者
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
◆医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務
1．剤形・処方設計
2．製造法開発、製造プロセス開発
3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します）
4．治験および申請資料の作成に関する業務
5．CDMO/CMOマネジメント業務
※CDMO:Contract Development and Manufacturing Organization
※CMO:Contract Manufacturing Organization

【得られるスキル】
低分子及びバイオ医薬品の製剤研究開発スキル

【勤務地】研究所（大阪）、もしくは研究所（兵庫県）

【募集背景】
低分子創薬、バイオ創薬における製剤研究を推進し、研究・開発の加速と効率化、成功確率の向上、及び高機能製品化を実現することで、社会ニーズを満たす製品の創出と価値最大化に取り組むために、製剤技術に関する高い知識とスキルを有する人材を必要としています。
労働条件 【労働条件】詳細はご⾯談の際にお伝えいたします（600万〜900万円⽬安）
昇給：年1回　　賞与：年2回（7月・12月）　諸手当：時間外手当、15時間裁量給、ワークスタイル手当、通勤手当など
【受動喫煙対策】敷地内禁煙
応募資格

【必須（MUST）】

・修士（薬学6年生含む）卒以上（薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識）
・ 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

【歓迎（WANT）】

・経口固形製剤・注射製剤等に関する主に開発後期品の治験薬製造法設定、工業化研究、申請/薬事戦略に基づく製剤研究、申請ならびに照会事項対応、GMPを理解した上での製造法設定、等の業務のいずれかの経験
・医療機器とのコンビネーション製品に関する申請書の作成、GMP適合性調査、及び照会事項対応の経験
・DDS製剤の重要品質特性を特定し、製造方法や工程管理を設定した経験


【求める人物像】
・コミュニケーション能力の高い方
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/12/12
求人番号 3614059

採用企業情報

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