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部署・役職名 | 品質保証業務 /大阪 |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 |
労働条件 |
【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム10:00-15:00、所定労働時間7時間40分) 【休日】 年間休日126日(2024年) 完全週休2日制(※事業所・部署により交替制勤務あり) 祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか 有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 【福利厚生】 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ■必須条件:・医薬品における品質保証業務経験(医薬品製造業/製造販売業) ・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) ・高専・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ■歓迎条件・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている) ・中国語等の外国語スキル |
受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
更新日 | 2024/06/13 |
求人番号 | 3616269 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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