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部署・役職名 | 臨床開発ラインマネージャー |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 ■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ■医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。 ■CRAの実施医療機関に対する業務計画及び、実行状況について、決められたタイムライン通りに実施出来ていることを監督する。 ■医療機関で発生した重要な問題の解決、是正措置及び、予備措置の構築をサポートする。 ■CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発をサポートする。 ■状況報告のため、海外及び、日本の治験依頼者との定期的なテレカンファレンスを実施する。 |
労働条件 |
雇用形態:正社員 給与:経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【昇給】年1回(5月) 勤務時間:9:00~18:00(休憩60分) フレックスタイム制(コアタイムなし、標準勤務時間8時間) 福利厚生:各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部(リロクラブ)の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング 休日・休暇:年間休日125日以上、完全週休2日制(土・日)、祝祭日、有給休暇(初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり)、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、創立記念日 待遇 ■各種社会保険完備 ■通勤手当:月上限3万円まで支給 ■残業手当:見込み残業代支給 ■住宅手当:有り(当社規定により支給) ■家族手当:有り(当社規定により支給) ■退職金:有り ■定年:65歳(再雇用あり) ■福利厚生:人間ドック、インフルエンザ予防接収、福利厚生倶楽部(リロクラブ)の各種特典利用可 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上■マネジメント経験 ■英語でのコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ■グローバル試験の経験 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/06/19 |
求人番号 | 3628472 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に18年で実績320名以上ございます。職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種のご支援実績を多く有しております。
- (2024/06/27)
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