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製薬技術本部 バイオ医薬品の分析・物性研究【面接対策サ付】

年収：900万 ～ 1200万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 製薬技術本部 バイオ医薬品の分析・物性研究【面接対策サ付】
職種
業種
勤務地
仕事内容 〇仕事内容：
バイオ医薬品の分析・物性研究
「革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」

・各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び機能の理解
・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法（Process Analytical Technology）の開発
・取得したデータに基づきグローバル申請を行う
労働条件 〇契約期間：期間の定め無（正社員）
〇試用期間：有（3ヶ月）
〇就業時間：8:45〜17:30（休憩1時間）フレックスタイム制（コアタイムなし）在宅勤務制度（5:00～22:00でフレキシブル勤務：1か月で規定就業時間を満たすこと）
〇休日：土日、祝日（完全週休二日制）
〇残業：有（平均月10時間 程度）
〇年収：現在の年収を考慮し、会社規定により優遇いたします。
〇社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
〇屋内の受動喫煙対策：事業所内禁煙、就業時間内禁煙
応募資格

【必須（MUST）】

〇求める経験：
・プロセス開発における分析機能のリーダー
・バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発，分析法開発の戦略立案とリード
・抗体（ADC含む）/細胞/遺伝子治療の研究開発
・海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント
・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）

〇求めるスキル・知識・能力：
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

〇求める資格：
・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

〇職種の魅力：
新薬開発の最前線の現場であり、幅広い機能との連携を通じて新薬の承認・上市へ貢献する仕事です。
また，革新的な医薬品のための新規技術導入や新規分析法開発を通じて最先端のスキル習得が可能で、グローバルでの活躍機会の多い職種です。
リモートワーク

可

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/06/20
求人番号 3631716

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.33
    ?
  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます

  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 兵庫県
    • 滋賀大学経済学部経済学科
  • メーカー サービス メディカル
    • 【最近の実績例】 ■大手製薬 ・CMC分析/ 840万円 ・臨床開発/880万円 ・非臨床/ 920万円 ・PV/ 950万円 ・Ⅾサイエンス/ 990万円 ・海外営業/1500万円 ・薬事/ 1150万円 ■ベンチャー ・CEO/1500万円 ■CSO ・C-MR/ 720万円
    • (2023/03/28)

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