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| 部署・役職名 | 研究本部 創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア（データエンジニア）【面接対策サ付】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【募集の背景】 データドリブンでの創薬研究加速を進める上で課題となっているデータのサイロ化を解消、社内外研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築するため 【仕事内容】 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導くこれらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 （外注委託先IT会社等） と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築 ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント |
| 労働条件 |
契約期間：期間の定め無（正社員） 試用期間：有（3ヶ月） 就業時間：8:45〜17:30（休憩1時間）フレックスタイム制（コアタイムなし）在宅勤務制度（5:00～22:00でフレキシブル勤務：1か月で規定就業時間を満たすこと） 休日：土日、祝日（完全週休二日制） 残業：有（平均月10時間 程度） 年収：現在の年収を考慮し、会社規定により優遇いたします。 社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険 屋内の受動喫煙対策：事業所内禁煙、就業時間内禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須（MUST）】【必須資格（TOEICを含む）】 ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上（必須） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【求めるスキル・知識・能力】 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識（必須） ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語（言語は問わない）を用いたシステムツール実装スキル（尚可） 【求める行動特性】 ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること ・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/06/28 |
| 求人番号 | 3632707 |
採用企業情報
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