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| 部署・役職名 | 注射剤処方開発・物性評価担当者【面接対策サ付】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 （物性、相互作用、等）を解明する ・優れた安定性を有する注射剤処方を設計する ＜募集背景＞ 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 ＜職種の魅力＞ 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
| 労働条件 |
1．勤務時間 就業時間8:45～17:30、休憩60分、所定労働時間7時間45分 裁量労働制かフレックスタイム制のいずれかを選択 2．休日・休暇等 年間休日日数125日、完全週休2日制（土日、祭日）、年末年始6日 有給休暇 入社直後18日、最高23日 3．社会保障他 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 退職金あり 4．その他 在宅勤務、時短制度、出産・育児支援制度、資格取得支援制度、研修支援制度、社員食堂・食事補助 財形、社員持株会、ウェルネットクラブ他 全面禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須（MUST）】＜求める経験＞ ・注射剤の処方開発経験 ・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ・メンバーのリーディング経験 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・英語でのコミュニケーション能力 ・バイオ医薬品の物性に関する知識 ＜求める資格＞ 修士卒以上（薬学、理学、工学系） 【歓迎（WANT）】 【歓迎（WANT）】＜求める行動特性（期待役割）＞ ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/06/28 |
| 求人番号 | 3632819 |
採用企業情報
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