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| 部署・役職名 | 経口剤処方製法研究担当者【面接対策サ付】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
〇募集背景： グローバル開発品目増加への対応及びトップクラスの製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 〇仕事内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 |
| 労働条件 |
〇契約期間：期間の定め無（正社員） 〇試用期間：有（3ヶ月） 〇就業時間：8:45〜17:30（休憩1時間）フレックスタイム制（コアタイムなし）在宅勤務制度（5:00～22:00でフレキシブル勤務：1か月で規定就業時間を満たすこと） 〇休日：土日、祝日（完全週休二日制） 〇残業：有（平均月10時間 程度） 〇年収：現在の年収を考慮し、会社規定により優遇いたします。 〇社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険 〇屋内の受動喫煙対策：事業所内禁煙、就業時間内禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 〇求める資格：修士卒以上（薬学、理学、工学系） 〇求める経験： 低・中分子の経口製剤化経験 〇求めるスキル・知識・能力： ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 〇求める行動特性（期待役割）： ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む 〇職種の魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/06/21 |
| 求人番号 | 3636451 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
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- メーカー サービス メディカル
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- 【最近の実績例】 ■大手製薬 ・CMC分析/ 840万円 ・臨床開発/880万円 ・非臨床/ 920万円 ・PV/ 950万円 ・Ⅾサイエンス/ 990万円 ・海外営業/1500万円 ・薬事/ 1150万円 ■ベンチャー ・CEO/1500万円 ■CSO ・C-MR/ 720万円
- (2023/03/28)
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