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部署・役職名 | 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般(リーダー候補)【山口】 |
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仕事内容 |
【職務内容】 ◆化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映され、世の中に届けていることが実感できます。 ・2021年秋に竣工した最新の研究棟で最新の設備や装置を駆使して研究でき、共同研究などを通じてグローバルに活躍するチャンスがあります。 ・自動合成装置・電子実験ノート・分析機器のネットワーク化により、効率的に研究ができる環境です。 ・フロー合成に注力しており、実装化に向けて研究開発を推進中。 【配属事業所のご紹介】 事業所内に研究所と工場が併設されているため、生産の技術と協業することができます。また、同じ研究棟にはさまざまな機能(製剤研究、分析研究など)が同席しており、協力して研究推進を行っています。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 化学合成医薬品の研究開発ナレッジ(合成スキル、申請スキル、レギュレーションの理解、PJマネジメントなど)の習得に加え、開発プロジェクト業務を通じた、他部署との連携・医薬品開発全般のナレッジ習得が可能です。 リーダークラスで得られる経験: - グローバルプロジェクトのリード - 各極での申請戦略の立案 - 社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ - 新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード 【キャリアパス】 技術研究職の専門性をベースに各人のキャリアプランを尊重するシステムがあります(社内公募や立候補によるリーダー選抜、化学合成CMC製剤関連のエキスパート職等)。 【勤務地】山口事業所(山口県小野田市) ※テレワーク:数回/月程度(各人の業務内容による) |
労働条件 |
【労働条件】詳細は面談の際にお伝えいたします(年収:680万円~1000万円目安 応相談) 昇給年1回(7月)、賞与年2回(6月/12月)※社宅/住居費補助制度あり 勤務時間:9:00~17:30(12:15~13:00休憩)(実働7時間45分 フレックスタイム制、裁量労働制あり) |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・修士以上(薬学6年生含む)・専攻:有機合成化学・化学工学 ・医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験(3年以上) ・上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎(WANT)】 ・原薬開発に係る下記経験及びスキル- CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引 - 原薬製造プロセスの設計 - 治験薬製造や工業化検討の経験 - 製造委託先への技術移転や開発品及び営業品の申請関連業務経験があれば、なお良い ・危険物取扱者(甲種)が望ましい ・上記業務に対応出来る英語力(英会話) 【求める人物像】 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力を有する方 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/12/12 |
求人番号 | 3665934 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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