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| 部署・役職名 | 医薬品情報の広告規制管理担当 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務【ルール】 ・医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務【ルール】 ・医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務【ルール】 ・医薬品情報に関わる広告規制の、海外グループ企業/海外子会社との連携業務【コミュニケーション】 ＜職種の魅力＞ 今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則＝「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。 |
| 労働条件 |
1．勤務時間 就業時間8:45～17:30、休憩60分、所定労働時間7時間45分 裁量労働制かフレックスタイム制のいずれかを選択 2．休日・休暇等 年間休日日数125日、完全週休2日制（土日、祭日）、年末年始6日 有給休暇 入社直後18日、最高23日 3．社会保障他 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 退職金あり 4．その他 在宅勤務、時短制度、出産・育児支援制度、資格取得支援制度、研修支援制度、社員食堂・食事補助 財形、社員持株会、ウェルネットクラブ他 全面禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ＜求める経験＞・社内規程類/SOP＊の管理/運用経験を有する ＊コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等” ・業界活動＊＊への参画/参加経験を有する ＊＊広告規制に関わる製薬協等の業界活動” ・海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する ＜必須資格＞ ・ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力） ・TOEICスコア 650以上、または同等の英語力 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・テクニカルスキル > 情報収集スキル/資料作成スキル ・ヒューマンスキル > 交渉力 ・コンセプチュアルスキル > クリティカルシンキング ＜求める行動特性＞ ・様々な社内外の環境変化に対応できる ・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける ・周囲（社外を含む）と友好的な協力関係を築き、お互いのWin－Win－全社最適を常に意識することが出来る |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/07/16 |
| 求人番号 | 3700316 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2024/09/19)
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