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医薬品情報の広告規制管理担当

年収：800万 ～ 1200万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 医薬品情報の広告規制管理担当
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務
【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、提携先大手グローバルファーマ/海外子会社との連携業務

★☆本ポジションの魅力★☆
今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則＝「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。
医薬情報保証部は、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関わる監督業務を軸に、当社グループから発信される医薬品等に関わる情報を、全社一元管理しています。
とは言え、医薬品情報の最適化に向けての課題は未だまだ多く、組織のミッションを真に実現していくためには、様々な専門性/タレントによる組織運営が必須です。
ルールを起点に、社内外のステークホルダーとコミュニケーションし、医薬品情報を保証するためのインフラを整備していく、更には、医薬品情報の最適化を実現するというチャレンジを、意志ある人財と共有したいと考えています。

【勤務地】東京本社

【募集背景】
医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。
当社グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。
当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。
労働条件 【労働条件】詳細は面談の際にお伝えいたします（年収：650万円～1150万円目安）　昇給：年1回、賞与：年2回
手当：福利厚生手当、スマートワーク手当、通勤費全額支給ほか等
【受動喫煙対策】敷地内禁煙
応募資格

【必須（MUST）】

・四年制大学卒以上
・社内規程類/SOP＊の管理/運用経験を有する
＊コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等”
・業界活動＊＊への参画/参加経験を有する
＊＊広告規制に関わる製薬協等の業界活動”
・海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する
・TOEICスコア－650以上、または同等の英語力
・ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力）
・テクニカルスキル > 情報収集スキル/資料作成スキル
・ヒューマンスキル > 交渉力
・コンセプチュアルスキル > クリティカルシンキング

【求める人物像】
・様々な社内外の環境変化に対応できる方
・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける方
・周囲（社外を含む）と友好的な協力関係を築き、お互いのWin－Win－全社最適を常に意識することが出来る方
リモートワーク

可

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/12/02
求人番号 3701334

採用企業情報

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