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| 部署・役職名 | 品質研究のチームリーダー【面接対策サ付】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務＊。 ＊：規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験＊が5年以上（＊ : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。） 戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方。 理系修士卒以上 【歓迎（WANT）】 CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識。英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上） 薬剤師 危険物取扱者 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/07/30 |
| 求人番号 | 3732806 |
採用企業情報
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