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研究開発本部「研究職（In　vitro/Invivo毒性試験担当者）」

年収：800万 ～ 1300万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 研究開発本部「研究職（In　vitro/Invivo毒性試験担当者）」
職種
業種
勤務地
仕事内容 In　vitro/In vivo毒性試験業務
労働条件 労働条件
・就労時間　：8:45 ～ 17:30（実働7時間45分）
・休憩時間 12：00－13：00（休憩60分）
・残業： 月 15 時間 ～ 25 時間程度
・フレックスタイム勤務制（コアタイムなし）もしくは裁量労働制が適用

　※幹部社員は勤務時間管理対象外
・年間休日 124 日　週休2日制（土、日、祝日）　
・その他休日　4月30日、5月1日、5月2日、夏季休暇（8月15日前後）、年末　
　年始（12月30日～1月4日）、リフレッシュ休暇（勤続10年で5日間、その後5年
　おきに5日間ずつ）
・有給休暇：初年度 15 日　最大20日
・その他有給休暇：リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランテ
　ィア休暇 等
・福利厚生：　健康保険 　厚生年金 　雇用保険 　労災保険
・その他福利厚生：厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短　
　時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援　こども手当

・就業場所 全面禁煙
　※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

・詳細はオファー時に通知いたします。
応募資格

【必須（MUST）】

・ 各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）を用いた安全性評価経験
・ 関係者と円滑にコミュニケーション可能な方


【歓迎（WANT）】

・In vitro実験の経験
・実験動物技術者、実験動物技術指導者

＜募集背景・期待＞
医薬品開発の重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要なIn　vitro/In　vivo毒性試験担当者を募集します。
＜ターゲット層＞
医薬品企業、ベンチャー企業又はアカデミアにおいて、毒性病理に関する研究又は業務経験を5年以上有する方
＜入社後のキャリアパス＞
非臨床安全性試験担当責任者
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/08/14
求人番号 3741802

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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