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| 部署・役職名 | 研究開発本部「薬事渉外担当（国内、「がん領域」または「がん領域以外」）」 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業して国内の新薬開発に関する適切な薬事戦略を策定し遂行する |
| 労働条件 |
労働条件 ・就労時間 ：8:45 ～ 17:30（実働7時間45分） ・休憩時間 12：00－13：00（休憩60分） ・残業： 月 15 時間 ～ 25 時間程度 ・フレックスタイム勤務制（コアタイムなし）もしくは裁量労働制が適用 ※幹部社員は勤務時間管理対象外 ・年間休日 124 日 週休2日制（土、日、祝日） ・その他休日 4月30日、5月1日、5月2日、夏季休暇（8月15日前後）、年末 年始（12月30日～1月4日）、リフレッシュ休暇（勤続10年で5日間、その後5年 おきに5日間ずつ） ・有給休暇：初年度 15 日 最大20日 ・その他有給休暇：リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランテ ィア休暇 等 ・福利厚生： 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・その他福利厚生：厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短 時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当 ・就業場所 全面禁煙 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 ・詳細はオファー時に通知いたします。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、3年以上の実務経験のある方・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当者（欧米）と円滑にコミュニケーションできる英語力を有する方 ・チームメンバーと信頼関係を築き、彼らと協働しながら目標を達成する ・新しいことにも好奇心を持って、学び、挑戦し、主体的に行動する ・困難な状況に置かれても、大きな目標を達成するために真摯に業務に取り組む 【歓迎（WANT）】 ・オンコロジー領域の開発経験（薬事又は臨床開発）があれば望ましい＜募集背景・期待＞ 申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事経験者の補充が必要であるため。 ＜ターゲット層＞ 3年以上の薬事実務経験を有する方 ＜入社後のキャリアパス＞ ・国内薬事渉外を担当する組織に所属し、「がん領域」または「がん領域以外の領域」の薬事渉外担当、国内薬事リーダーとして開発薬事戦略を策定し、グローバルに関連機能と連携して業務を行う ・その後はグローバル薬事リーダーとなりグローバル薬事業務を牽引することを見据える（米国に駐在する可能性あり） |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/08/01 |
| 求人番号 | 3741811 |
採用企業情報
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