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| 部署・役職名 | テクノロジー本部「グローバル治験薬供給マネジメント組織の企画・運営」 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・グローバル治験薬供給マネジメント組織の企画・運営 ・治験薬供給マネジメント（治験薬供給計画の立案と実行管理等、品目担当者） |
| 労働条件 |
労働条件 ・就労時間 ：8:45 ～ 17:30（実働7時間45分） ・休憩時間 12：00－13：00（休憩60分） ・残業： 月 15 時間 ～ 25 時間程度 ・フレックスタイム勤務制（コアタイムなし）もしくは裁量労働制が適用 ※幹部社員は勤務時間管理対象外 ・年間休日 124 日 週休2日制（土、日、祝日） ・その他休日 4月30日、5月1日、5月2日、夏季休暇（8月15日前後）、年末 年始（12月30日～1月4日）、リフレッシュ休暇（勤続10年で5日間、その後5年 おきに5日間ずつ） ・有給休暇：初年度 15 日 最大20日 ・その他有給休暇：リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランテ ィア休暇 等 ・福利厚生： 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・その他福利厚生：厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短 時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当 ・就業場所 全面禁煙 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 ・詳細はオファー時に通知いたします。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・製薬企業等で治験薬供給マネジメント業務またはそれに類する業務に3年以上の実務経験を有する・海外グループ会社・委託先との業務推進に必要な英語力を有する ・チームを牽引するリーダーシップと問題解決スキルを有する 【歓迎（WANT）】 ・医薬品の臨床開発、プロジェクトマネジメント、製薬技術研究、サプライチェーンマネジメントなどに関する実務経験・各国の医薬品規制当局による査察対応経験 ・IT全般の一般的な基礎知識。 ・グローバル組織の企画・運営に関する業務経験 ・理系修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験を有する方 ・TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など ＜募集背景・期待＞ グローバルマネジメント体制への変革を推し進めている中、グローバル治験薬マネジメント組織の円滑な運営のため、臨床試験や治験薬供給に関する知識・経験を有し、且つ、変化に柔軟に対応し、国内外の関係者と良好な関係構築が可能な人財を必要としている。 ＜ターゲット層＞ ・治験薬供給マネジメント業務またはそれに類する業務に3年以上の経験を有する方 ・グローバル組織の企画・運営に関する業務経験を有する方が望ましい ＜入社後のキャリアパス＞ ・グローバル治験薬供給マネジメント組織のスタッフとしての業務を通じ、グローバル治験薬供給組織をリードする人材として育成する ・さらに、適性を見据えて、商用サプライチェーン、CMCプロジェクトマネジメント、品質保証等に活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/08/01 |
| 求人番号 | 3742672 |
採用企業情報
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