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テクノロジー本部「原薬(ADC及び低分子)製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務」

年収:800万 ~ 1300万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 テクノロジー本部「原薬(ADC及び低分子)製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務」
職種
業種
勤務地
仕事内容 研究所SMEとの協業によって製造場所への製造技術移転を担い、治験薬製造、先の商用製造を管理する。さらに品証、CMC薬事関係者との協業によって商用製造体制を確立する。
労働条件 労働条件
・就労時間 :8:45 ~ 17:30(実働7時間45分)
・休憩時間 12:00-13:00(休憩60分)
・残業: 月 15 時間 ~ 25 時間程度
・フレックスタイム勤務制(コアタイムなし)もしくは裁量労働制が適用

 ※幹部社員は勤務時間管理対象外
・年間休日 124 日 週休2日制(土、日、祝日) 
・その他休日 4月30日、5月1日、5月2日、夏季休暇(8月15日前後)、年末 
 年始(12月30日~1月4日)、リフレッシュ休暇(勤続10年で5日間、その後5年
 おきに5日間ずつ)
・有給休暇:初年度 15 日 最大20日
・その他有給休暇:リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランテ
 ィア休暇 等
・福利厚生: 健康保険  厚生年金  雇用保険  労災保険
・その他福利厚生:厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短 
 時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当

・就業場所 全面禁煙
 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。

・詳細はオファー時に通知いたします。
応募資格

【必須(MUST)】

・低分子/合成品目の製造プロセス開発に従事した経験
・製造施設への製造プロセス技術移転の経験
・TOEIC730点以上
・協調性があり各種ステークホルダーと良好な関係が築けること


【歓迎(WANT)】

・海外製造場所への技術移転の経験
・海外赴任経験
・学位


<募集背景・期待>
ADCパイプラインの原薬製造および低分子医薬品原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステークホルダーとの協業によっ て円滑に進める。
<ターゲット層>
製造プロセス開発に従事した経験があり、国内外の製造施設への製造プロセス技術移転を経験したことがあること。
<入社後のキャリアパス>
要相談
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2024/08/02
求人番号 3746942

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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